Излекуваха жена с генна терапия

С генна терапия лекари от Нашвил успяха да излекуват жена с генетично заболяване на кръвта – сърповидноклетъчна анемия (дрепаноцитоза). Геномът на Виктория Грей бе модифициран през лятото и на страданията й бе сложен край, предаде Франс прес.

„Откакто навърших 11 години, се надявах да се излекувам. След като ми присадиха нови клетки, се възвърна желанието ми да прекарвам повече време със семейството си, без да се страхувам, че ще имам болки и ще се наложи да се вземат спешни мерки“, заяви 34-годишната пациентка, подложила се на експерименталната терапия.

В разстояние на няколко седмици лекарите са взимали кръвни проби, преди от кръвта да бъдат извлечени свързаните със заболяването й клетки – стволови клетки в костния мозък, произвеждащи червени кръвни телца, които в организма й са деформирани. След това въпросните стволови клетки са били изпратени в лаборатория в Шотландия, където тяхната ДНК е модифицирана с помощта на технологията Crispr/Cas9, известна като молекулярни ножици. След това генномодифицираните клетки са вкарани обратно в организма на Виктория.

„Случи се чудо“, споделя месец по-късно жената, след като организмът й вече произвежда нормални червени кръвни телца. Не е ясно дали ефектът от прилагането на метода ще е продължителен, но теоретично погледнато, тя е излекувана за цял живот.

„Става въпрос за една-единствена пациентка, но резултатите са впечатляващи“, отбелязаха от болницата „Сара Кенън“ в Нашвил.

В Германия 19-годишната жена бе лекувана със същия метод срещу друго заболяване на кръвта – бета-таласемия. Преди това тя се е нуждаела от 16 кръвопреливания годишно. Девет месеца по-късно вече няма нужда от тях.

„Напредъкът е много бърз“, заяви френската генетичка Еманюел Шарпантие, която е сред откривателите на метода Crispr/Cas9. Този метод е своеобразна революция, макар всичко все още да е в експериментален стадий.

През 2019 г. генната терапия стана реалност. За пръв път тя получи зелена светлина, за да бъде използвана срещу невромускулно заболяване в САЩ и срещу болест на кръвта в ЕС. Вече осем генни терапии се използват в света, повечето от които срещу видове рак и форма на слепота.

Генната терапия се състои във вкарване на нормален ген като Троянски кон в клетки с дефектен ген. Целта е вкараният ген да свърши работата, която не е по силите на дефектния – да допринесе за производството на нужните на Виктория червени кръвни телца, а ако става въпрос за рак – за производството на бели кръвни телца, които унищожават тумори.

Технологията Crispr/Cas9 стига и по-далеч – вместо да вкара нов ген, модифицира съществуващия.

Материалът Излекуваха жена с генна терапия е публикуван за пръв път на Скенер | Сканираме без направление.

Чай Лактеса
За чай за увеличаване и поддържане на кърмата, Чай за отслабване, Чай за детоксикация, Чай за сваляне на високо кръвно... ЛАКТЕСА, може да попитате и във фейсбук страницата ни https://www.facebook.com/lactessa/

Related Posts

ПОПИТАЙ НИ ВЪВ ФЕЙСБУК

43,830FansLike

КЪРМЕНЕ

Кърмене: Рецепта за увеличаване на кърмата

Необходими билки: сминдух - 30 гр; резене - 30 гр; анасон - 20 гр; копър - 20 гр; вода - 500 мл; Начин на приготвяне: Дозирайте правилно билките по дадените грамажи...

Кърмене: Билки в помощ на кърменето

 Уницеф, Министерство на здравеопазването в България и Световната здравна организация, препоръчват през първите шест месеца бебетата да бъдат хранени само с майчина кърма. Чай...

Кърмене: Десет популярни мита за кърменето

Кърменето е нещо, от което на теория всички разбират – майки, баби, приятелки, съседки, а също и различни медицински специалисти. Липсата на достъпна и...

Кърмене: Болница “Надежда” и Лактеса

В аптеката на МБАЛ "Надежда" София, ул. Блага вест № 3, може да намерите Лактеса класик и Лактеса плюс  

Този сайт използва бисквитки (cookies), за да Ви предостави възможно най-доброто потребителско изживяване. Ако продължите да използвате сайта, то вие сте съгласни с това. Научете повече

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close