ЕС дава 100 млн. евро за диагностиката и лечението на редките болести

Мащабна европейска програма, съфинансирана от държавите-членки на ЕС, ще работи за по-бързо диагностициране на редките болести и за развитие на методите за лечение. Европейската съвместна програма за редки болести (European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD)) стартира в началото на тази година и разполага с 5-годишен бюджет от над 100 млн. евро за провеждане на изследвания и за укрепване на научната инфраструктура в областта на редките заболявания. Тя се координира от Френския национален институт за здравни и медицински изследвания (INSERM) в Париж и е в синхрон с препоръката на Съвета на ЕС (2009/С 151/02). В нея изследванията в сферата на редките болести се определят като област с особено голям потенциал за развитие чрез сътрудничество на европейско и международно равнище.

В България от редки заболявания са засегнати общо около 400 000 души. По данни на Института за редки болести все повече лекари търсят специализирана информация за симптомите и проявленията на този тип заболявания, а ранната диагностика е един от най-важните фактори за тяхното лечение. Медицината напредва бързо и ако преди няколко десетилетия някои болести са били животозастрашаващи, днес във все повече случаи засегнатите разполагат с възможност за терапия, която им гарантира пълноценен живот и реализация в обществото, ако са диагностицирани навреме.

В периода 13-15 септември 2019 г. в Пловдив предстои Десетата национална конференция за редки болести и лекарства сираци, чиято цел е да събере на едно място пациенти, асоциации и експерти от медицинската и фармацевтичната общност. Форумът се провежда ежегодно и предоставя платформа за информираност за редките заболявания сред специализирана медицинска аудитория и широката общественост.

Редките болести са заболявания, които засягат по-малко от 1 на 2 000 души. Смята се, че около 6% от българите страдат от редки заболявания. У нас най-често срещани са муковисцидозата, таласемията, хемофилия, мускулни дистрофии, пулмонална хипертония и др. В повечето случаи причината за тях е генетична. Терапията обикновено е поддържаща, но значително повишава качеството и продължителността на живота.

Материалът ЕС дава 100 млн. евро за диагностиката и лечението на редките болести е публикуван за пръв път на Скенер | Сканираме без направление.

Чай Лактеса
За чай за увеличаване и поддържане на кърмата, Чай за отслабване, Чай за детоксикация, Чай за сваляне на високо кръвно... ЛАКТЕСА, може да попитате и във фейсбук страницата ни https://www.facebook.com/lactessa/

Курс за родители на недоносени бебета

Всички знаем как започва една бременност – положителен тест, трепетно очакване, мечти, планове, подготовка, но за някои родители финала идва по-рано от други, и...

Формулата за заплатите – 2.2 : 1.7 : 1

Формулата за заплатите в болниците предвижда съотношението на възнагражденията за лекари, сестри и санитари да е 2.2 : 1.7 : 1, обяви здравният министър...

Уникален урологичен апарат в „Пирогов“

Клиниката по урология на „Пирогов“ вече изследва и лекува своите пациенти с уникален за България урорентгенологичен апарат от най-ново поколение. Toва съобщиха от спешната...

Народни рецепти за зачеване на близнаци

В народната медицина популярни са и рецепти, които обещават забременяване с близнаци. Ето 3 от тях: брей, живовляк и градински чай – равни части от...

Правителството одобри структурни промени в системата на здравеопазването

Министерският съвет прие Постановление за структурни промени в системата на здравеопазването, съобщиха от правителствената информационна служба. Преобразува се Националният център по наркомании (НЦН) чрез вливане...

13 медици от „Св. Анна“ с награди от пациенти

13 медици от столичната УМБАЛ „Св. Анна“ получиха награди от своите пациенти в кампанията „Лекарите, на които вярваме“ на в. „24 часа“. Това са директорът...