3900 българи с лупус, каквото и да твърди д-р Хаус

Никога не е лупус, твърди неповторимият д-р Хаус. Но от НЗОК казват, че 3900 са здравноосигурените българи, които страдат от системното автоимунно заболяване.

„Тези пациенти подлежат на диспансерно наблюдение, а касата заплаща частично два медикамента за основната терапия и цялостно скъпоструващ биологичен медикамент, който се отпуска от спецализирана комисия. За съжаление през тази година от списъка на реимбурсираните медикаменти са отпаднали нестероидни противовъзпалителни и кортикостероидни препарати, поради отказ на фирмите да ги внасят“, съобщи д-р Елиана Карамфилова от НЗОК.

Пациентите с лупус пък алармираха, че от края на миналата година трудно намират на пазара основни лекарства и поставиха проблема за употребата на Имуновенин, който доказано подобрява състоянието им. Здравната каса обаче няма право да го реимбурсира, тъй като използването му за терапия на лупус не е подкрепено с клинично проучване. Един курс с Имуновенин излиза между 1200 и 3000 лева, в зависимост от предписаната доза. И макар да е производство на държавната „Бул Био“ често липсват количества от препарата.

лупус

Председателят на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) Боряна Ботева алармира и за друг проблем – поставянето на диагнозата обикновено се бави поне 6 години. А тогава болестта е засегнала някои от вътрешните органи необратимо.

Проф. Доброслав Кюркчиев от Имунологичната лаборатория на Университетска болница „Св. Иван Рилски” обясни, че диагностиката закъснява основно поради факта, че лупусът е велик имитатор – клиничните му симптоми са сходни със симптомите на много други заболявания. Болестта се проявява с характерен обрив по лицето, засяга мускули и стави, бъбреците или всеки друг орган. Пациентите имат висока температура, белтък в урината, анемия и афти по устата. „Ние, имунолозите, обаче можем да открием антинуклеарни антитела в кръвта и чрез тези имунологични изследвания да предскажем проявата на заболяването години по-рано. Ето защо в „Св. Иван Рилски” работим по проект за ранно откриване на лупус, синдром на Сьогрен и системна склероза. В рамките на проекта изследваме безплатно близки родственици по права линия на пациенти с тези три заболявания. Търсим антинуклеарни антитела у сестри, майки, баби и дъщери на вече диагностицирани пациентки. Проектът е насочен основно към жените, защото те най-често страдат от тези заболявания. Съотношението спрямо засегнатите мъже е 9:1“, обясни проф. Кюркчиев.

За жалост пълно излекуване няма, няма и отговор защо някои хора отключват болестта. Понякога собствената ни имунна система, която трябва да ни пази от нашественици се обръща срещу нас, за да превърне хармонията на процесите в организма в една същинска гражданска война. Това образно представляват автоимунните заболявания, сред които е и лупусът. Много вирусни и бактериални инфекции могат да „пробият” нормалния имунитет и да доведат до автоимунно заболяване, ултравиолетовите лъчи, пушенето и стресът също могат да отключат лупус.

Материалът 3900 българи с лупус, каквото и да твърди д-р Хаус е публикуван за пръв път на Скенер | Сканираме без направление.

Related Posts

ПОПИТАЙ НИ ВЪВ ФЕЙСБУК

43,830FansLike

КЪРМЕНЕ

Кърмене: Рецепта за увеличаване на кърмата

Необходими билки: сминдух - 30 гр; резене - 30 гр; анасон - 20 гр; копър - 20 гр; вода - 500 мл; Начин на приготвяне: Дозирайте правилно билките по дадените грамажи...

Кърмене: Билки в помощ на кърменето

 Уницеф, Министерство на здравеопазването в България и Световната здравна организация, препоръчват през първите шест месеца бебетата да бъдат хранени само с майчина кърма. Чай...

Кърмене: Десет популярни мита за кърменето

Кърменето е нещо, от което на теория всички разбират – майки, баби, приятелки, съседки, а също и различни медицински специалисти. Липсата на достъпна и...

Кърмене: Болница “Надежда” и Лактеса

В аптеката на МБАЛ "Надежда" София, ул. Блага вест № 3, може да намерите Лактеса класик и Лактеса плюс  

Този сайт използва бисквитки (cookies), за да Ви предостави възможно най-доброто потребителско изживяване. Ако продължите да използвате сайта, то вие сте съгласни с това. Научете повече

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close